COD.

TITOLO

ORE

MD-1

Nuovo Regolamento EU sui Dispositivi Medici. Le novità rispetto alle Dir. 93/42/CEE e 90/385/CEE e s.m.i.

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MD-2

Validazione della progettazione del software

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MD-3

Sicurezza e prestazioni dei dispositivi medici: come interpretare la norma armonizzata EN 60601-1

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MD-4

Legislazioni a confronto per dispositivi medici ed estetici: cura o benessere?

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MD-5

La norma ISO 13485: sistemi qualità per fabbricanti di dispositivi medici.

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MD-6

La proposta di nuovo regolamento europeo per i dispositivi medici: le novità per i fabbricanti

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MD-7

La validazione del software per i dispositivi medici (IEC 62304)

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MD-8

La valutazione clinica dei dispositivi medici (ISO 14155 e rev. 4 MEDDEV2.7/1)

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MD-9

Il sistema di allarme delle apparecchiature elettromedicali (EN 60601-1-8)

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MD-10

UDI-unique devices identification: il nuovo sistema universale per l'identificazione e la etichettatura dei dispositivi medici

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